IASBLUP
v1.3.2
从原始 PLINK 基因型、系谱和表型数据出发,完成质控、矩阵构建、方差估计、育种值预测和可靠性评估
新增 --QC 模块,支持样本/SNP 保留或剔除、MAF、HWE、检出率和 LD pruning。 支持 G、A、A⁻¹、H、H⁻¹、D 和上位性矩阵, --kin-method 0/1/2 与 30/31/32 覆盖常规和 cosine-normalized G 矩阵。
支持单性状、双性状、多组分、重复力、母体环境、母体遗传、GLMM 阈性状和测定日随机回归模型。 REML 主线覆盖 dense exact、low-rank、PCG-SLQ、sparse MME exact/fdiff/hutch 与 trust-region dogleg。
支持 ABLUP、GBLUP、ssGBLUP、单/多组分和单/双性状预测。 输出 EBV、PEV、Reliability、固定效应、ANOVA 表和育种值排名;v1.3.2 继续优化 dense 大样本 predict 与 reliability。
双变量 AI-REML 联合估计遗传相关、残差相关和表型相关。 支持性状特异性协变量、dense 与 sparse MME 路径,适合多性状选择指数和相关响应评估。
默认 float32 大矩阵存储/矩阵乘法,REML score、AI、LogL 和固定效应保持 float64。 PCG-SLQ、固定效应吸收、probe-batch 并行、稀疏 MME 和流式 GRM 构建用于大样本加速。
支持 Linux、macOS、Windows 和 Shiny 在线分析。 自动识别二进制/文本矩阵,提供命令行生产环境和网页试用环境两种使用方式。
v1.3.2 面向育种生产、科研分析和大规模遗传评估的常见任务
使用 QC 后的 SNP 数据构建 G 矩阵,完成 GBLUP/ssGBLUP 方差估计、EBV 预测和可靠性评估。
使用 --test-day 和 --rr-order 构建随机回归测定日模型,适合产奶量、体重曲线和连续测定性状。
同时分析加性、显性、上位性或多来源亲缘矩阵,估计不同遗传组分贡献。
通过 A⁻¹/H⁻¹ 稀疏 MME、PCG、fdiff/hutch trace 和 step-method 控制处理大群体数据。
使用 GLMM probit/logit 处理二分类性状,也可用 LM/GLM 做不考虑亲缘关系的快速固定模型分析。
以 GBLUP 基因组选择为例,从基因型质控到育种值输出完成全流程
v1.3.2 使用 --kin-method 0/1/2 作为基础 G 矩阵方法,30/31/32 为对应 cosine-normalized 版本
按应用模型划分,区分 REML/BLUP、GLMM、LM/GLM、SNP effect 和 QC 等不同功能入口
仅列出方差组分估计和 REML 求解主线;GLMM、LM/GLM、QC 等非 REML 功能请查看上方支持模型表
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用于用户交流、问题反馈和 bug 沟通。二维码会定期更新,请以网页显示为准。
单性状和双性状分析已拆分为独立页面,上传文件为共享输入,切换页面后无需重复上传。
请先选择分析模型,系统会根据当前模型提示必需上传的数据。
双性状页面用于配置 trait1 / trait2,并支持为两个性状分别选择不同固定效应。
选择适合您操作系统的版本,开始大规模遗传评估
Latest: v1.3.2推荐用于高性能计算集群和服务器
~15 MB · 需要 glibc ≥ 2.17
支持 Apple Silicon (M1/M2/M3) 和 Intel Mac
~12 MB · macOS 12+
支持 Windows 10 / 11 (64-bit)
~18 MB · Windows 10+
围绕 dense PCG-SLQ、预测速度、二分类模型、固定效应吸收和大样本可靠性继续优化
dense PCG-SLQ 默认 hutch-score=48、Lanczos k=20,并支持 --threads 下 probe-batch 并行和 PCG tolerance auto。
dense 单性状预测改为 observed-space PCG + block K_all_obs GEMV/SGEMM,协变量较多时启用 fixed-effect absorption。
新增二分类 GLMM PQL、阈性状入口,以及不依赖遗传力的 LM/GLM 固定模型和 marker score 输出。
dense reliability 增加 observed-exact/float32 block 路径,MME/multi-component 支持 approximate PEV 与更清晰结果提示。
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三步完成安装,开始使用 IASBLUP
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