IASBLUP
v1.3.1
从原始 PLINK 基因型、系谱和表型数据出发,完成质控、矩阵构建、方差估计、育种值预测和可靠性评估
新增 --QC 模块,支持样本/SNP 保留或剔除、MAF、HWE、检出率和 LD pruning。 支持 G、A、A⁻¹、H、H⁻¹、D 和上位性矩阵, --kin-method 0/1/2 与 30/31/32 覆盖常规和 cosine-normalized G 矩阵。
支持单性状、双性状、多组分、重复力、母体环境、母体遗传和测定日随机回归模型。 REML 主线覆盖 dense exact、low-rank、PCG-SLQ、sparse MME exact/fdiff/hutch 与 trust-region dogleg。
支持 ABLUP、GBLUP、ssGBLUP、单/多组分和单/双性状预测。 输出 EBV、PEV、Reliability、固定效应、ANOVA 表和育种值排名;v1.3.1 优化 dense 大样本 reliability。
双变量 AI-REML 联合估计遗传相关、残差相关和表型相关。 支持性状特异性协变量、dense 与 sparse MME 路径,适合多性状选择指数和相关响应评估。
默认 float32 大矩阵存储/矩阵乘法,REML score、AI、LogL 和固定效应保持 float64。 PCG-SLQ、SLQ 迹估计、稀疏 MME 和流式 GRM 构建用于大样本加速。
支持 Linux、macOS、Windows 和 Shiny 在线分析。 自动识别二进制/文本矩阵,提供命令行生产环境和网页试用环境两种使用方式。
v1.3.1 面向育种生产、科研分析和大规模遗传评估的常见任务
使用 QC 后的 SNP 数据构建 G 矩阵,完成 GBLUP/ssGBLUP 方差估计、EBV 预测和可靠性评估。
使用 --test-day 和 --rr-order 构建随机回归测定日模型,适合产奶量、体重曲线和连续测定性状。
同时分析加性、显性、上位性或多来源亲缘矩阵,估计不同遗传组分贡献。
通过 A⁻¹/H⁻¹ 稀疏 MME、PCG、fdiff/hutch trace 和 step-method 控制处理大群体数据。
以 GBLUP 基因组选择为例,从基因型质控到育种值输出完成全流程
v1.3.1 使用 --kin-method 0/1/2 作为基础 G 矩阵方法,30/31/32 为对应 cosine-normalized 版本
根据矩阵类型、样本规模和模型复杂度选择 dense、PCG-SLQ、multi-component 或 sparse MME 主线
如果您使用了 IASBLUP 软件,请引用:
单性状和双性状分析已拆分为独立页面,上传文件为共享输入,切换页面后无需重复上传。
请先选择分析模型,系统会根据当前模型提示必需上传的数据。
双性状页面用于配置 trait1 / trait2,并支持为两个性状分别选择不同固定效应。
选择适合您操作系统的版本,开始大规模遗传评估
Latest: v1.3.1推荐用于高性能计算集群和服务器
~15 MB · 需要 glibc ≥ 2.17
支持 Apple Silicon (M1/M2/M3) 和 Intel Mac
~12 MB · macOS 12+
支持 Windows 10 / 11 (64-bit)
~18 MB · Windows 10+
围绕大规模数据、测定日模型、质控流程和结果可靠性进行集中增强
新增 --QC 模块,支持样本/SNP 保留或剔除、MAF、HWE、基因型检出率、个体检出率和 PLINK-style LD pruning。
升级真实随机回归测定日模型,支持 Legendre 阶数、HTD 固定效应、DIM 残差分段,并在 .rrcurve 输出 DIM 点 PEV/SE。
默认采用 float32 大矩阵存储和矩阵乘法,REML score/AI/LogL 保持 float64;优化 PCG-SLQ、MME 和 GRM 构建路径。
改进 dense 大样本 reliability 计算,增强 step-method 选择、dogleg/line-search 输出和多矩阵输入错误提示。
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v1.3.0 已归档为历史稳定版本。建议新分析优先使用 v1.3.1;如需复现旧流程,可下载 v1.3.0。
三步完成安装,开始使用 IASBLUP
Historical English guide with parameter reference, workflows, and FAQ
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